网站首页技术中心 > 收到大鼠滑膜细胞后如何处理?

收到大鼠滑膜细胞后如何处理?

发布时间:2021-12-27 点击量:272
  大鼠滑膜细胞分离自卵巢组织,卵巢是雌性动物的生殖器官,卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素,卵巢的位置与奉丸相同,仅左侧发育(右侧已退化),呈葡萄状,均为处于不同发育时期的卵泡,卵泡呈黄色,卵巢表面密布血管。
  大多数脊椎动物有两个卵巢,但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构,而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。皮质位于卵巢的周围部分,主要由卵泡和结缔组织构成,髓质位于中央,由疏松结缔组织构成,其中有许多血管、淋巴管和神经。卵巢颗粒细胞是卵巢的主要功能细胞,其增殖与分化直接影响着卵泡的生长启动、发育、排卵、黄体形成以及甾体激素分泌等卵巢功能活动。
  收到常温细胞后如何处理?
  1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有及时与我们联系。
  2、用酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
  3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
  4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态,建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
  5、贴壁细胞:若大鼠滑膜细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
  6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
QQ在线客服
电话咨询
  • 18014289592