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小鼠肝细胞分离技巧:提高细胞纯度和存活率

更新时间:2024-07-19点击次数:878

  小鼠肝细胞分离是生物医学研究领域的一项基本技术,对于肝脏疾病机制研究、药物筛选和细胞治疗等具有重要意义。然而,肝细胞分离过程中的纯度和存活率是影响实验结果的关键因素。本文将分享一些实用的分离技巧,旨在提高小鼠肝细胞的纯度和存活率。

  

  一、实验前的准备工作

  1.选择合适的实验小鼠:选用健康、适龄的小鼠,一般选择8-12周龄的成年小鼠,以保障肝细胞的活力。

  2.实验材料准备:确保所有实验器材无菌,包括手术器械、离心管、培养皿等。同时,准备好预冷的PBS缓冲液、酶消化液等试剂。

  3.环境控制:实验过程中,保持实验室温度在22-25℃,以减少细胞应激反应。

小鼠肝细胞分离技术

 

  

  二、小鼠肝细胞分离步骤及技巧

  1.麻醉与消毒:采用戊巴比妥钠对小鼠进行麻醉,剃毛并消毒手术部位。

  2.开腹与肝脏取材:沿小鼠腹部中线切开,暴露肝脏,用无菌眼科剪剪下肝脏,放入预冷的PBS缓冲液中。

  3.肝细胞消化:将肝脏剪成小块,加入含有酶消化液的培养皿中,置于37℃水浴锅中振荡消化。

  

  以下为提高纯度和存活率的技巧:

  a.酶浓度优化:根据肝脏的软硬程度,调整酶消化液的浓度,避免消化过度或不足。

  b.消化时间控制:密切观察肝脏组织的变化,一般在20-30分钟内完成消化,避免时间过长导致细胞损伤。

  c.轻柔操作:在消化过程中,轻柔摇动培养皿,避免剧烈振荡造成细胞损伤。

  

  4.细胞过滤与洗涤:消化结束后,用200目细胞筛过滤,去除未消化的组织块。然后,用预冷的PBS缓冲液洗涤细胞,去除残留的酶和杂质。

  

  三、细胞纯化与存活率检测

  1.差速离心法:将过滤后的细胞悬液低速离心(500rpm)去除红细胞,再进行高速离心(1200rpm)获得纯净的肝细胞。

  2.台盼蓝染色法:对分离得到的肝细胞进行台盼蓝染色,计算活细胞比例,评估细胞存活率。

  

  四、提高细胞纯度和存活率的关键点

  1.无菌操作:全程严格无菌操作,防止细菌、真菌污染。

  2.预冷处理:所有试剂和器材均需预冷,降低细胞应激反应。

  3.短时间内完成操作:从肝脏取材到细胞分离,尽量在短时间内完成,减少细胞在体外环境中的损伤。

  

  小鼠肝细胞分离技术在生物医学研究中具有重要价值。通过掌握上述技巧,我们可以在一定程度上提高肝细胞的纯度和存活率,为后续实验奠定坚实基础。在实际操作过程中,还需不断总结经验,优化实验方案,以获得更高质量的肝细胞。