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3T6-Swiss albino细胞

3T6-Swiss albino细胞

产品型号:

所属分类:可传代细胞

产品时间:2020-04-07

简要描述:3T6-Swiss albino细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)
形态:成纤维细胞样,贴壁生长
含量:>1x106 个/瓶
污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

详细说明:

一、细胞特性

  1. 细胞名称:3T6-Swiss albino细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)
  2. 形态:成纤维细胞样,贴壁生长
  3. 含量:>1x106 /
  4. 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
  5. 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装


二、细胞接收后的处理:
1、贴壁细胞

  1. 收到T25方瓶细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们(冻存管细胞收到后直接37℃水浴复苏或直接放置于液氮中长期储存)。
  2. 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h
  3. 弃去T25瓶中的培养基,换用新鲜的完全培养基。
  4. 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。
  5. 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。

2、悬浮细胞

  1. 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
  2. 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将15ml离心管置于37℃培养约2-3h
  3. 1200rpm离心5min,弃去15ml离心管中的培养基,细胞沉淀用新鲜的完全培养基重悬并培养。
  4. 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。
  5. 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。

                      
本公司的细胞培养操作规程,供参考
一、3T6-Swiss albino细胞培养基及培养冻存条件准备:

  1. 准备H-DMEM培养基,90%;优质胎牛血清,10%
  2. 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%
  3. 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

二、细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

   对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

  1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
  2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化2-3分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。
  3. 轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1200RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,加入1mL培养液后吹匀。
  4. 移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行,最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心,用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。

注意事项:
1. 收到冻存管细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
3. 细胞用途:仅供科研使用。

发货方式:
复苏后发货:我们复苏细胞后发货,货期一周左右,免运费。(气温较好建议复苏后发货)
冻存发货(干冰运输):需额外增加干冰运费,选择干冰运输的我们发两管细胞,为了保证客户接种可靠性多发一管。(气温低于0℃须冻存发货)
细胞发货采取专业的运输包装,并选择快捷的运输方式(顺丰速运或其他空运快递)
本公司细胞引种来源:ATCC、DSMZ、ECACC、武大细胞库、上海生化细胞所、中国科学院典型培养物保藏委员会等。



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