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支原体检测试剂盒

产品简介

支原体检测试剂盒:
(1)仅需1μl培养细胞上清液和1台水浴锅,不需要提取基因组DNA,不需要荧光显微镜、PCR仪、电泳仪、凝胶成像仪、生物发光检测仪等复杂实验设备;
(2)仅需1h出结果,简单快速灵敏的细胞支原体检测方法;
(3)仅需一步操作完成整个实验,实验结果根据反应液颜色变化肉眼直观容易辨别,无需电泳,避免多步操作开盖带来的假阳性 风险;
(4)灵敏度远远高于PCR法,能够

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更新时间:2022-11-17
厂商性质:生产厂家
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品牌其他品牌货号MY1000-1-25T/MY1000-2-50T
供货周期现货应用领域医疗卫生,食品,生物产业

一、支原体检测试剂盒的产品特色:  

(1)仅需1μl培养细胞上清液和1台水浴锅,不需要提取基因组DNA,不需要荧光显微镜、PCR仪、电泳仪、凝胶成像仪、生物发光检测仪等复杂实验设备;  

(2)仅需1h出结果,简单快速灵敏的细胞支原体检测方法;  

(3)仅需一步操作完成整个实验,实验结果根据反应液颜色变化肉眼直观容易辨别,无需电泳,避免多步操作开盖带来的假阳性风险;  

(4)灵敏度远远高于PCR法,能够检测细胞培养中常见的多种支原体(猪鼻支原体、jing氨酸支原体、口腔支原体、莱氏无胆甾原体、发酵支原体、唾液支原体、人型支原体、梨支原体,占支原体污染的98%)。  


二、支原体检测试剂盒组成(25T):

组分

规格

溶液A

580μl

溶液B

25μl

阳性对照

15μl

石蜡油

700μl

三、实验步骤:  

(1)待测细胞培养液上清准备  

待测细胞在培养2-3天且融化度最好达到80%以上时取细胞培养液200μL以上体积,按照200g离心5分钟,然后取上清液进行后续检测(不要取到管底部50μl培养液及细胞沉淀即可);  

(2)反应体系配制(首先将溶液A、溶液B、阳性对照、石蜡油解冻融化后立即放置于冰上)  

将溶液A从-20℃取出,待其解冻融化后,上下轻轻颠倒混匀。根据待测细胞样本数量在微量离心管中配制如下反应体系(反应体系配制过程在冰上进行非常重要);

组分

单个样品反应体积(μl)

样品总数

总体积(μl)

溶液A

23μl

N

(N+3)*23

溶液B

1μl

N

(N+3)*1

备注:每次实验需要1个阴性对照、1个阳性对照及由于移液器存在移液误差,所以检测N个样品一般推荐配制N+3个上述反应体系  

用震荡器轻轻混匀,然后分装到PCR管中(推荐使用200μl体积PCR管),每管分装24μl上述混匀后的反应液;  

(3)上样(整个上样过程保持冰上进行非常重要,特别是反应液上方覆盖的石蜡油需要冰上预冷)  

待测样品:向反应管中加入1μl待测离心后培养液上清,然后用此加液枪上下移动轻轻吹打5次;  

阴性对照:不加入任何样品或加入1μl无菌水;  

阳性对照:加入1μl阳性对照样品,然后用此加液枪上下移动轻轻吹打5次;  

然后每反应管溶液上方轻轻中加入25μl石蜡油(水浴锅中进行反应),以防止液体蒸发导致结果不准确。加入石蜡油时请注意每次更换枪头,防止样品之间交叉污染。如果反应是在PCR仪中进行反应,不需要加入石蜡油。  

(4)反应  

将水浴锅或PCR仪温度设置成61℃,放入反应管,孵育60min;  

备注:  

1、水浴锅实际温度可能与设置温度有所偏差,建议先用温度计进行校准。实际上59-63℃反应都可以进行,但会影响检测灵敏度;  

2、反应产物不可开盖,否则产生的气溶胶会导致后续检测假阳性的出现。建议将反应管包扎在塑料袋或手套中,丢弃到专用垃圾桶中,并及时清理;  

3、不建议使用烘箱或金属浴进行加热反应;  

(5)结果判断  

61℃反应60min后,立刻取出反应管,放于室温。在光线良好的环境中观察反应结果(建议以白纸为背景)。如果反应液仍为蓝紫色,则判定为阴性;若反应液为天蓝色,则判定为阳性。

四、相关文献  

1、ShiyuHe,YanzhiHuang,YanlingZhao.AReverseTranscription-PolymeraseSpiralReaction(RT-PSR)-BasedRapidCoxsackievirusA16DetectionMethodandItsApplicationintheClinicalDiagnosisofHand,Foot,andMouthDisease.FrontiersinMicrobiology.2020;12(11):734-743.  

2、AudreyJean,FlorenceTardy,OmranAllatif.AssessingmycoplasmacontaminationofcellculturesbyqPCRusingasetofuniversalprimerpairstargetinga1.5kbfragmentof16SrRNAgenes.PLOSONE.2017;12(2):e0172358.  

3、ZohreSoheily,MohammadSoleimani,KeivanMajidzadeh-Ardebili.DetectionofMycoplasmaContaminationofCellCulturebyALoop-MediatedIsothermalAmplifcationMethod.CellJ.2019;21(1):43-48.  

4、XinXu,XueyuWang,WenHu.AnImprovedPolymeraseCross-LinkingSpiralReactionAssayforRapidDiagnosticofCanineParvovirus2Infection.FrontiersinVeterinaryScience.2020;7(57):1629-1636.

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